Informacija apie lupus

Lupus yra liga, kuri gali paveikti daugelį kūno dalių. Jis gali paveikti sąnarius, inkstus, odą, širdį ar smegenis. Dauguma žmonių paveikia tik kai kurias šių kūno dalių.

Šiame psichologijos straipsnyje „Mes“ suteiksime jums Informacija apie Lupus.

Galbūt jus taip pat domina: Fibromialgija: kas tai yra, priežastys ir simptomai Indeksas

1. Kas yra Lupus??
2. Kas sukelia Lupus?
3. Kokie simptomai?
4. Kiek Lupus klasių yra??.
5. Ar Lupus, kaip ir kitos autoimuninės ligos, turi psichologinę priežastį??
6. Ar galite kalbėti apie konkretų asmenybės profilį?
7. Prieš ir po to, nors ankstesnės psichologinės charakteristikos ir atsakymas į diagnozę turėtų bendrų vardiklių ...
8. Kaip susidurti su diagnoze ir ne silpnumu bandant.
9. Kokią informaciją rekomenduojama pasidalinti su šeima, draugais ir likusiu pasauliu?
10. Kaip veikia socialinė stigma, kuri sveria šią patologiją?
11. Kitą dieną, kas kintamieji keičiasi asmens, kenčiančio nuo lėtinės ligos, pvz., Lupus, ar daugybinės sklerozės, gyvenime ...
12. Naudingi patarimai

Kas yra Lupus??

Tiems, kurie kenčia nuo Lupus, kažkas blogo atsitinka organizmo imuninei sistemai. Imuninę sistemą matome kaip kūną turinčią armiją, kurioje yra šimtai gynėjų (žinomų kaip antikūnai). Jie gina kūną, prieš išorinius išpuolius, mikrobus ar virusus, jie vadinami patogenais.

Kita vertus, Lupus imuninė sistema tampa pernelyg aktyvi ir praranda kontrolę. Antikūnai nesiskiria audinių ir išpuolių tiek sveikiems, tiek nukentėjusiems, Tai sukelia pažeistų dalių uždegimą, skausmą ir patinimą.

Kas sukelia Lupus?

Nežinoma, kas sukelia ir veikia imuninę sistemą.

Kai kuriems žmonėms lupus aktyvuojamas po saulės spindulių poveikio, infekcijos, tam tikri vaistai ar kiti elementai, taip pat reaguoja į hormoninius pokyčius ir psichologinį spaudimą, yra daug šios ligos veikimo laikotarpių..

Kokie simptomai?

Simptomai skirtingiems žmonėms skiriasi. Kai kurie turi lengvas simptomas, o kiti - daugiau.

Tai sunku diagnozuoti liga. Labai dažnai jis painiojamas su kitomis patologijomis. Dėl šios priežasties lupus dažnai vadinama “puikus imitatorius”.

Dažniausiai pasitaikantys simptomai, rodantys labiausiai ligos požymius.

• Raudonas bėrimas arba veido spalvos pasikeitimas, Butterfly formos, palei skruostus ir nosies tiltą.
• Labai skausmingos ir uždegimo sąnariai.
• Neaiškios karščiavimas virš 38 laipsnių.
• Krūtinės skausmas kvėpuojant.
• Keista plaukų praradimas.
• Rankų ir pėdų pirštai, blyški arba violetinė dėl šalčio ar įtampos.
• Jautrumas saulei.
• Maža raudonųjų ar baltųjų kraujo kūnelių suma.
• Nuovargio jausmas nuolatinis nuovargis.

Kiti simptomai gali būti:, burnos opos ir gleivinėse, depresija, Pakartotiniai persileidimai, dažni inkstų sutrikimai, kaulų sutrikimai, iš tikrųjų yra skausminga liga tiek kauluose, tiek raumenyse (vadinama mialgija). Šie simptomai yra svarbesni, kai jie visi atsiranda kartu. Daugelis žmonių, turinčių raudoną vilnonį, atrodo sveiki, tai tikrai nėra liga “žr” iš išorės, bet tai tyli.

Kiek Lupus klasių yra??.

Sisteminė raudonoji vilkligė. (LES)

Tai sudėtingiausia ir rimčiausia ligos forma. Sisteminė reiškia, kad ji gali paveikti bet kurią kūno dalį. ir paveikti bet kurią kūno dalį. Ši klasė gali būti lengva ar rimta. Jei negydoma, jis gali pakenkti vidaus organams.

Lupus Discoide

Tai raudona veikia odą, su rausvomis dėmėmis, kurios vėliau pasikeičia į raudonos spalvos tonus, kartais palieka randus ir plečiasi ant kūno.

Medicininis Lupus

Tai sukelia kai kurie vaistai, žmonės, kuriuos paveikė tokio tipo raudonoji vilna, dažniausiai turi silpniausius simptomus ir nėra tokie rimti.

Svarbu žinoti, kad lupus, šiandien ji turi gydymą ir svarbu visada turėti gerą gydantį gydytoją ir gerą psichologą, kuris ligos metu padeda pacientui ir jo šeimai, nes jis turi aktyvumo laikotarpius ir poilsio bei poilsio laikotarpius (plato), išmokti ir žinoti patologiją, padėti, Lupus yra gydomas ir jūs galite turėti gerą gyvenimo kokybę su liga. Nėščioms moterims, turinčioms Lupus, jie laikomi didelės rizikos nėštumu, juos turi atlikti specialistas.

Ar Lupus, kaip ir kitos autoimuninės ligos, turi psichologinę priežastį??

Atsakymas yra „taip“ stresas, nemėgsta, stiprios emocijos, kasdienės problemos gali turėti įtakos tokiu būdu, kad jie ateis šaudyti šios rūšies ligoms, nes bet kokia liga verčia mus persvarstyti savo gyvenimo būdą netgi kronika, kurioje diagnozė, kurioje diagnozė sukelia bejėgiškumo, pykčio, baimės jausmus apleistumas, bejėgiškumo jausmai, siekiant išspręsti šią situaciją, kai kuriais atvejais yra visiškai neįmanoma priimti ir pripažinti, kad vertinga sveikata buvo prarasta.

Jei liga yra lėtinė mūsų fantazija SAVIŠKUMAS, NEPRIKLAUSOMYBĖ IR INDESTRUKTIŠKUMAS jie susiskaldo ir negalime sutikti, kad esame klaidingi.

Ar galite kalbėti apie konkretų asmenybės profilį?

Nesakyčiau, kad nuo šios ligos yra specifinis asmenybės profilis, kaip žinote atakuoja kiekvieną pacientą kitaip ir kiekvienu atveju elgiasi skirtingai, taip pat gerai paaiškinti, kad ji dažniausiai paveikia moteris daugiau nei vyrus.

Jei yra žinoma, kad viena iš labiausiai vyraujančių psichologinių šios rūšies ligų pasekmių yra Depresija. 40 proc. Lupus sergančių pacientų kenčia nuo jo. Trisdešimt penki procentai pacientų, atvykusių į palatos skyrių, atvykusius į Clinicas ligoninės psichoneuroimmunodermologijos skyrių, yra pagrindiniai sutrikimai, slopino duelius, o pasireiškimai yra panašūs somatiniai simptomai, identifikavimas (vaidmenų sumišimas ir pan.). Afektiniai, savarankiški ir sunaikinantys elgesiai, socialinės izoliacijos hiperreakcija arba pernelyg rūpestingas elgesys kitiems, ir paprastai pasireiškia nuovargio ir miego sutrikimų jausmu. Ilgalaikį ryšį tarp depresijos ir Lupus ligos protrūkio ir eigos metu papildo miego problemos, nuovargis, motyvacijos stoka, mažas savigarba, o tai sukelia nuolatinį užburto ratą. Todėl asmenybė nėra bendras vardiklis kaip psichologinė reakcija, kurią sukelia liga.

Prieš ir po to, nors ankstesnės psichologinės charakteristikos ir atsakymas į diagnozę turėtų bendrų vardiklių ...

Kai yra lėtinės ligos diagnozė, yra labai emocinių emocinių reakcijų, labai stiprus emocinės reakcijos, kurios pasireikš gydymo metu. Prasideda vadinamasis prisitaikymo stresas.

Priežastys

Gydymo nebuvimas šiuo metu. Nenumatoma ligos raida. Nesukelianti jo eiga. Būdama liga, kuri paprastai apima kelis mūsų kūno organus ir (arba) sistemas, reikalingas gydymas, kurį atlieka keli specialistai, ir nuolatinė piligrimystė jiems labai priklausomam gydytojui-pacientui.

POVEIKIS

Neapibrėžtumas į ateitį, mes nežinome, ko tikėtis, kai pasirodys kita krizė, kyla abejonių dėl vaistų, baimės dėl nuolatinės negalios, pokyčių, kurie turi būti įtraukti į gyvenimą. Nesant konkrečių gyvenimo projektų, mes nusidėvėjome. Mažina mūsų savigarbą Baimė prarasti aplinkinių žmonių jausmus, nes mūsų išvaizda keičiasi narkotikais, krizės yra nenuspėjamos, mūsų energija mažėja, prarandame darbo galimybes, mūsų stiprybė nėra tokia pati. Tendencija izoliacijai. Sumišimas Šeimos aplinkos keitimas.

Kaip susidurti su diagnoze ir ne silpnumu bandant.

Iš esmės turime pripažinti, kad gyvenimas kartais nesuteikia mums to, ko tikimės, ir kad tai yra nesąžininga ir liūdna kartais, kuri priklauso nuo mūsų ir kaip mes susiduriame su problemomis, su kuriomis susiduriame, gali tapti labiau priimtinas, turime susidurti gyvenimas ir GANevadero, turime susidurti su gyvenimu ir WIN. Labai svarbu žinoti, kad ... Mes visi esame laimingi... mūsų kelyje visuomet yra sunkumų, bet turime pasitikėti savimi, kad galėtume juos išvengti visose lėtinių ligų įtakose ir daugeliu kitų. ATTITUDE su kuriais mes sekame savo gyvenimą.

Palaikykime save savo šeimoje, ieškokite paramos, prašome pagalbos, kai mums to reikia, o tai mums nepadarys silpnesnė, priešingai, ji padės mums kovoti, o didžiausia parama yra meilė ir žinojimas, kad Mes nesame vienišiai, kurie slepia LUPUS.

Kokią informaciją rekomenduojama pasidalinti su šeima, draugais ir likusiu pasauliu?

Visa tai yra labai svarbu, kad tiek pacientas, tiek jo šeima būtų informuoti apie visus ligos kintamuosius, jo prognozę, diagnozę, vaisto poveikį, žinotų, kaip atpažinti daigus, aptarti su savo artimaisiais, kai jie jaučiasi blogai KLAUSTI PARAIŠKĄ mūsų meilės sulaikymas yra labai paliatyvus, o mūsų meilės yra didelis paliatyvus mūsų negalavimams.

Taip pat labai rekomenduojama, kad mūsų artimiausi giminaičiai, vyras, vaikai, tėvai kartu su psichologu konsultuotųsi su gydytoju ir kitais specialistais, o tai padėtų jiems geriau suprasti ir susilaikyti. abejonės ir jų baimės, nepamirškime, kad tai apima visą šeimą, nes radikaliai keičia mūsų gyvenimo ritmą.

Kaip veikia socialinė stigma, kuri sveria šią patologiją?

Tiesą sakant, socialiai nėra daug žinoma apie Lupus, apskritai visuomenė paprastai diskriminuoja visus tuos, kurie nemano, kad „normalus, sveikas, mielas ir tt“. Tačiau tai daugiausia priklauso nuo nežinojimo apie šią temą, žinoma, tai yra diskomfortas ligoniams, bet mes žinome KAIP MŪSŲ VERTI VERTU ir mes esame ne tik konteineris, bet verta, kad turinys, manau, kad tiek, kiek turinys, manau, kad daugelis žmonių pradeda keisti savo mentalitetą šiuo atžvilgiu skiriasi daugeliu dalykų santykių apskritai.

Kitą dieną, kas kintamieji keičiasi asmens, kenčiančio nuo lėtinės ligos, pvz., Lupus, ar daugybinės sklerozės, gyvenime ...

Lėtinės ligos atveju svarbu mokytis KAIP SUSIJUSI SU IT, mes turime pripažinti, kad tai bus su mumis likusioje mūsų gyvenimo dalyje, mes turime būti atsargūs su visais simptomais, kuriuos matome, ir nedelsdami kreiptis į gydytoją, kad jis turėtų išmokti giliai pažinti ligą ir kaip ji veikia mus ir kad, kaip jau sakėme kiekvienam asmeniui, jis paveikia kitaip, atsižvelgdami į visas nuorodas ir įsigijimą su a POZITINIAI ĮTAKA geros gyvenimo kokybės.

Priimkite kūno pokyčius, kuriuos ši liga mums atneša, ir prisitaikykite prie to kuo geriau. Manau, kad tai, ką turime išlaikyti, yra tai, kad nepaisant visko, ką mes darome.

Naudingi patarimai

Tai buvo išgauta iš Jandos Bozarth parašytos „Oklahomos Lupus“ asociacijos.

Pagilinti žinias apie ligą

• Sužinokite, kaip žinoti ligos požymius ir simptomus.
• Atminkite, kad Lupus vienam asmeniui skiriasi.
• Skatinkite mūsų šeimą ir draugus daugiau žinių apie ligą ir daugiau žinių apie ligą ir jos poveikį.
• KLAUSTI PARAIŠKĄ
• Stenkitės kiek įmanoma išvengti fizinio ir psichinio streso.
• Įtraukite poilsio laiką į mūsų tvarkaraščius.
• Laikykite mus aktyviais mūsų tolerancijos lygiais.
• Tarkime, a POZITINIAI ĮTAKA.
• JEI GERIAUSIAS ATEITIS
• Nedelsdami atnaujinkite kasdienę veiklą po to, kai praėjote aukšto streso ar protrūkio etapą.
• Nesigėdykite ligos ar jos simptomų.
• Nesikalbėkite apie tą pačią problemą visą laiką.
• Neleisk, kad Lupus būtų mūsų gyvenimo centras PRIIMTI tai yra jo dalis.
• Nepamirškite, kad mūsų šeima taip pat patiria stresą, kai jaučiatės blogai.
• Negalima izoliuoti.
• Negalima priprasti daryti mažiau nei tai, ką mes galime daryti.
• Negalima jaustis kalti dėl to, kad turite laiko, kai jaučiame silpną ar depresiją.

Mes niekada nepagrįstai tikimės ... LIFE yra nuostabus.

Šis straipsnis yra tik informatyvus, internetinėje psichologijoje mes neturime fakto, kad galėtume diagnozuoti ar rekomenduoti gydymą. Kviečiame jus kreiptis į psichologą, kad gydytumėte jūsų bylą.

Jei norite skaityti daugiau straipsnių, panašių į Informacija apie lupus, rekomenduojame įvesti mūsų klinikinės psichologijos kategoriją.