Gindami demenciją turinčius žmones kovojame su stigmomis ir prietarais

Kokios mintys ateina pas mus, kai girdime žodį „demencija“? Ir kokiu būdu jie veikia mūsų požiūrį į šią kolektyvą??

Šis straipsnis yra skirtas skatinti informuotumą apie dabartinę stigmą, susijusią su demencija sergančiais žmonėmis, ir dėl to, kad reikia skubiai atlikti tarpkultūrinius socialinius pokyčius, pagrįstus įtraukimu ir pagarba.

Demencija: apibrėžimas ir paplitimas

DSM-IV-TR (2000), kaip nustatyta DSM-IV-TR (2000), yra demencija, pervadinta „pagrindiniu neurokognityviniu sutrikimu“. įgytą būseną, kuriai būdingas sutrikimas atmintyje ir bent jau kitoje pažinimo srityje (praktika, kalba, vykdomosios funkcijos ir kt.). Tokie veiksniai labai apriboja socialinį ir (arba) profesinį veikimą ir yra blogesni, palyginti su ankstesniu pajėgumu.

Dažniausia demencijos forma yra Alzheimerio liga, o svarbiausias rizikos veiksnys yra amžius, kurio paplitimas dvigubai kas penkerius metus po 65 metų, tačiau taip pat yra (mažesnis) žmonių, kurie įgyja Ankstyvoji demencija (Batsch & Mittelman, 2012).

Nepaisant to, kad sunku nustatyti pasaulinį demencijos paplitimą, daugiausia dėl to, kad trūksta metodologinio vienodumo tarp tyrimų, Alzheimerio liga (ADI) kartu su Pasaulio sveikatos organizacija nurodė savo naujausią ataskaitą. (2016 m.), Kad apie 47 mln. Žmonių gyvena su demencija pasaulyje, o 2050 m..

• Susijęs straipsnis: „Demencijos tipai: pažinimo praradimo formos“

Demencija ir socialinis suvokimas

Pasaulinis suvokimas yra nevienodas, priklausomai nuo šalies ar kultūros. Daugelis su demencija susijusių koncepcijų pasirodė esančios klaidingos ir apima jį kaip įprastą senėjimo dalį, kaip kažką metafizinę, susijusią su antgamtiniu, kaip blogos karmos pasekmė arba kaip liga, kuri visiškai sunaikina asmenį (Batsch & Mittelman , 2012).

Tokie mitai stigmatizuoja kolektyvą skatindami jų socialinę atskirtį ir slėpdami ligas.

Kova su stigma: socialinių pokyčių poreikis

Atsižvelgiant į tikėtiną gyvenimo trukmės padidėjimą, kuris turi įtakos demencijos atvejų paplitimui ir informacijos bei informuotumo trūkumui, labai svarbu atlikti visos visuomenės darbą.. 

Šie veiksmai iš pirmo žvilgsnio gali atrodyti nedideli, tačiau jie yra tie, kurie galiausiai paskatins mus į integraciją. Pažvelkime kai kuriuos iš jų.

Žodžiai ir jų reikšmės

Žodžiai gali priimti skirtingus konotacijas ir tai, kaip naujienos yra perduodamos daugiau ar mažiau mūsų perspektyvų ir požiūrių į kažką ar kažką, ypač kai neturime pakankamai žinių apie šį dalyką.

Demencija yra neurodegeneracinė liga, kuriai įtakos turi gyvenimo kokybė. Tačiau, tai nereiškia, kad visi šie žmonės nustoja būti tuo, kas jie yra, kad jie turi nedelsdami atsisakyti savo darbo po diagnozės arba kad jie negali mėgautis tam tikra veikla, kaip sveiki žmonės.

Problema yra ta, kad kai kurios žiniasklaidos priemonės pasirodė esančios pernelyg neigiamos, sutelkdamos dėmesį tik į pačias pažangiausias ligos stadijas, nes demencija yra siaubinga ir destruktyvi liga, kurios tapatybė išnyksta ir kurioje nieko negalima padaryti pasiekti gyvenimo kokybę, veiksnį, neigiamai veikiantį asmenį ir jų aplinką, sukuriant neviltį ir nusivylimą.

Tai yra vienas iš veiksnių, kuriais demencijos asociacijos ir organizacijos (dienos centrai, ligoninės, mokslinių tyrimų centrai ir kt.) Bando išspręsti. Šio pavyzdys yra pirmaujanti labdaros organizacija Jungtinėje Karalystėje Alzheimerio draugijoje.

Alzheimerio draugija turi didelę darbo grupę, mokslininkus ir savanorius, kurie bendradarbiauja ir teikia paramą įvairiuose projektuose ir veikloje, siekiant padėti žmonėms, sergantiems demencija, „gyventi“ su liga, o ne „patirti“. Savo ruožtu jie siūlo, kad žiniasklaida bandytų užfiksuoti demenciją globalioje aplinkoje ir neutraliai terminijai, atskleisdama asmenines demencijos žmonių istorijas ir parodydama, kad galima atlikti gyvenimo kokybę atliekant įvairias adaptacijas..

Informavimo svarba

Kitas veiksnys, kuris paprastai sukelia atskirtį, yra informacijos stoka. Iš patirties psichologijos ir demencijos srityje galėjau pastebėti, kad dėl ligos sukeltų poveikių dalis demencijos sergančio asmens aplinkos yra nutolusi, o daugeliu atvejų atrodo, kad tai yra žinių trūkumas. apie tai, kaip elgtis su situacija. Šis faktas sukelia didesnę asmens izoliaciją ir mažiau socialinio kontakto, kuris pasireiškia sunkinančiu veiksniu blogėjant.

Siekiant to išvengti, labai svarbu, kad socialinė aplinka (draugai, giminaičiai ir tt) būtų informuota apie ligą, galimus simptomus ir problemų sprendimo strategijas, kurios gali būti naudojamos atsižvelgiant į kontekstą.

Turėdami reikiamų žinių apie gebėjimus, kuriuos gali paveikti demencija (dėmesio trūkumas, trumpalaikiai atminties sutrikimai ir kt.), Taip pat galėsime būti geriau suprantami ir sugebėti pritaikyti aplinką jūsų poreikiams.

Akivaizdu, kad negalime išvengti simptomų Mes galime veikti gerindami savo gerovę skatindami kasdienius dienoraščius ir priminimus, suteikiant jiems daugiau laiko atsakyti arba bandant išvengti pokalbių per klausymą, nurodyti keletą pavyzdžių.

Slėpti ligą

Socialinės sąžinės stoka ir išankstiniai nusistatymai bei neigiamas požiūris į šią kolektyvą, dėl to kai kurie žmonės pasilieka ligą paslėptą dėl įvairių veiksnių, pvz., baimės būti atmetamiems arba ignoruojami, kitokio ir infantilizuoto gydymo ar jų nepakankamo įvertinimo kaip žmonių.

Tai, kad nepranešama apie ligą arba nedalyvauja gydytojo vertinime, kol jis yra sunkioje stadijoje, turi neigiamos įtakos šių žmonių gyvenimo kokybei, nes buvo įrodyta, kad ankstyva diagnozė yra naudinga atlikti kuo greičiau imtis būtinų priemonių ir ieškoti reikiamų paslaugų.

Jautrumo ir empatijos kūrimas

Kitas nežinojimo padarinys ligos akivaizdoje yra dažnas reiškinys kalbėti apie asmenį ir jo ligą su globėju, kai ji yra, ir, dažniausiai, perduoti neigiamą pranešimą. Tai dažniausiai atsitinka dėl klaidingos sampratos, kad demenciją turintis asmuo nesuprato pranešimo, kuris yra puolimas jų orumui.

Siekiant didinti informuotumą ir socialinį sąmoningumą demencijos sąlygomis, būtina plėtoti „demencijai palankias bendruomenes“, kurti informacines kampanijas, konferencijas, projektus ir tt, kurie atitinka lygybės, įvairovės politiką ir įtraukimas, ir, savo ruožtu, teikia paramą patiems asmenims ir jų globėjams.

Už etiketės „demencija“

Baigti, Norėčiau pabrėžti, kaip svarbu pirmiausia priimti asmenį, kuriam ir kaip, kiek įmanoma išvengti išankstinių nusistatymų, susijusių su etiketės „demencija“.

Akivaizdu, kad, būdama neurodegeneracine liga, funkcijos bus palaipsniui paveiktos, tačiau tai nereiškia, kad turėtume tiesiogiai pasmerkti asmenį su negalia ir priklausomybe, nuvertinti jų dabartinius pajėgumus.

Priklausomai nuo ligos stadijos, galima atlikti įvairius pritaikymus aplinkoje ir teikti paramą, siekiant padidinti jų savarankiškumą kasdienio gyvenimo ir darbo aplinkos veikloje. Taip pat reikėtų pažymėti, kad jie yra žmonės, kurie gali daugiau ar mažiau priimti sprendimus ir kurie turi teisę dalyvauti kasdienio gyvenimo veikloje ir bendrauti kaip ir bet kuris kitas.

Ir galiausiai, niekada neturime pamiršti, kad, nepaisant to, kad liga progresuoja ir daro didelį poveikį asmeniui, jų tapatybė ir esmė vis dar yra. Demencija ne visiškai sunaikina asmenį, bet kokiu atveju visuomenė ir jos nežinojimas yra nepakankamai vertinami ir depersonalizuojami.

• Susijęs straipsnis: „10 dažniausių neurologinių sutrikimų“

Bibliografinės nuorodos:

• Amerikos psichiatrijos asociacija (2000). DSM-IV-TR: psichikos sutrikimų diagnostinis ir statistinis vadovas, teksto peržiūra. Vašingtonas: Amerikos psichiatrijos asociacija.
• Amerikos psichiatrijos asociacija (2013). DSM-V: psichikos sutrikimų diagnostinis ir statistinis vadovas-5. Vašingtonas: Amerikos psichiatrijos asociacija.
• Batsch, N. L. ir Mittelman, M. S. (2012). 2012 m. Pasaulinė Alzheimerio ligos ataskaita. Londonas: Alzheimerio liga Tarptautinė http: // www. alz.org/documents_custom/world_report_2012_final pdf.
• Prince, M., Comas-Herrera, A., Knapp, M., Guerchet, M., & Karagiannidou, M. (2016). 2016 m. Pasaulinė Alzheimerio ataskaita: gerinti demencija sergančių žmonių sveikatos priežiūrą: aprėptis, kokybė ir išlaidos dabar ir ateityje. Londonas: Tarptautinė Alzheimerio liga.