Albinos už fizinio aspekto

Kad albino žmonės būtų skirtingi, tai nėra lengva. Šis paveldimas medžiagų apykaitos sutrikimas, pasižymintis pigmentacijos (melanino) nebuvimu odoje, plaukuose ir akyse, papildomas dar ryškesniu aspektu: diskriminacija. Taigi tokiose šalyse kaip Afrika, būdamas albinas, gyvena siaubinga realybė. Dėl prietarų, šių žmonių padėtis yra dramatiška.

Kasmet birželio 13 d. Tai buvo 2015 m., Kai Jungtinių Tautų Asamblėja nusprendė šią datą nustatyti labai konkrečiu tikslu. Skatinti ir ginti albino žmonių teisę gyventi laisvėje, būti gerbiamiems ir ginti nuo bet kokio diskriminacijos ir (arba) smurto.

Albinizmo psichologiniai aspektai mums sako, kad ši vidutinė būklė su problemomis susijusi ir netgi yra produktyvi švietimo ir darbo aplinkoje.

Galime manyti, kad priežastis yra dėl to, kad kiekvienais metais tokiose srityse, kaip Tanzanija, Burundis arba Kongas, įvykdytos žalingos ir nužudytos sumos. Be šių neįsivaizduojamų ir nesuprantamų veiksmų, žmonės, turintys albinizmą, nukenčia beveik bet kurioje pasaulio dalyje. Jie išskiriami, jie patiria patyčių mokyklose ir diskriminacija darbo vietoje.

Tiek daug, kad pastaraisiais metais vis daugiau ir daugiau tyrimų šiuo klausimu atsiranda. Vaikai ir suaugusieji, turintys albinizmą ir hipopigmentaciją, turi susidurti su rimtais socialiniais ir emociniais iššūkiais.

Albinos: be melatonino nebuvimo

Nuo šiol medicinos bendruomenė dar nesusitarė dėl to, ar laikyti albinizmą kaip negalę. Priežastis? Mes susiduriame su unikalia padėtimi, kuri atstovauja mūsų visuomenės mažumos sektoriui. Tačiau šio genetinio pakeitimo ypatumai yra pakankamai riboti, kad negalėtų normaliai gyventi. Jų unikalumas, fizinės problemos, jų išankstiniai nusistatymai ir diskriminacija dažnai nulemia jų izoliaciją.

Jie dažnai patiria regėjimo apribojimų, fotofobijos ir gana rimtų dermatologinių problemų. Taigi, ir nors yra keletas albinizmo tipų (žinoma iki 18 genų, 800 galimų mutacijų), dauguma jų patyrė kažką ypatingo: atmetimo ir jų aplinkos keistumo. Jo balti plaukai, blyški ir jautri oda, akių atspalvis ... Šios savybės visada pritraukia dėmesį, ypač jei šeima priklauso juodajai ar Azijos lenktynei.

Šiuo metu turime atkreipti dėmesį į tai, kad nuo ankstyvo amžiaus mes visi turime būtinybę ir jausmą. Albino žmonių ir ypač jaunesnių vaikų atveju, tai, ką jie patiria beveik nuo pat pradžių, yra skirtumo svoris. Vieno kito pažinimo šydas.

Daugeliu atvejų, nepaisant šeimos meilės ir paramos, Jiems būdinga plėtoti žemą savigarbą, nesaugumą ir emocinį pasitraukimą. Šiame kontekste, už albinoso ribų ir žemiau angelų išvaizdos, trapios ir netgi nerimą keliančios, ten slepia dar sudėtingesnę, labiau subtilią ir paprastai sužeistą tikrovę.

 Gyventi su albinumu

1 iš 17 000 žmonių kenčia nuo albinizmo. Kita vertus, Afrikos žemynas turi vieną didžiausių žmonių, turinčių albinizmą pasaulyje. Tiesą sakant, Nigerijoje ar Tanzanijoje vienas iš tūkstančių žmonių jį pateikia. Visa tai kviečia užbaigti akivaizdų faktą: asmens, turinčio šią sąlygą, gyvenimo kokybė priklausys nuo dviejų veiksnių.

Pirmasis yra susijęs su kenksmingu albinizmo tipu. Pavyzdžiui, ir Hermansky-Pudlako sindromas (HPS), ir Chédiak-Higashi sindromas yra du sutrikimai, susiję su simptomologija (nudegimai, mėlynės, kraujavimas, nuolatinės infekcijos, hepatomegalija ...), kurie gali labai paveikti kasdienę dieną..

Antrasis, kaip mes galime įsivaizduoti, priklausys nuo albinoso gimimo vietos. Tai padarius Afrikoje, tai bus nedelsiant laikoma ne žmogumi, bet a Zeru zeru, avaiduoklis, baltas demonas. Prakeikimas yra derinamas su gailestingumu, kad būtų paleidžiamas vienas iš labiausiai niekinančių žiaurumų, kuriuos išreiškė tokios organizacijos kaip Jungtinės Tautos. Mirtys, pagrobimai, sužaloti vaikai, kad galūnės taptų trofėjais, moterys išprievartavo pagal idėją, kad AIDS bus išgydoma taip ...

Dabar šis dalykas iš esmės keičiasi, jei pereisime nuo dienovidinio ir mes einame į ypatingą Panamos kampą. Šios šalies kuma gentyje 1 iš 150 žmonių gimsta su šia sąlyga. Tačiau šioje brangioje vietoje mūsų planetoje albinosas yra dovana iš dangaus, yra mėnulio vaikai ar saulės vaikaičiai. Jie yra prižiūrimi, gerbiami, rūpinami ir garbinami kaip tikrai ypatingos būtybės.

Turėtume pasakyti, kad ši nuostata yra palyginti nauja praktika. Iki šiol jie buvo laikomi Ispanijos kolonizatorių varginančiais sūnumis, o atmetimas buvo derinamas su smurtu.. Tik prieš daugiau nei du šimtmečius jo vizija tapo labiau žmogiška ir jautresnė šiai grupei.

Galiausiai, Kalbant apie Vakarų visuomenes, turime atkreipti dėmesį į tai, kad šis jautrumas per metus gerėja. Šiandien mes jau turime daug asociacijų visame pasaulyje. Pavyzdžiui, ALBA - tai erdvė, kurioje siūloma informacija, parama, kur vyksta konferencijos, taip pat nuolatinė veikla ir susitikimai, skatinantys integraciją ir suteikiant albino žmonėms didesnę reikšmę mūsų visuomenėje.

Socialinė parama: geriausias mūsų gerovės ramstis Socialinė parama yra daugelio ligų apsaugos veiksnys. Labai svarbu, kaip jie yra ir kaip suvokiame savo socialinius santykius. Skaityti daugiau "